Synchron の技術は、現実世界のテレキネシスを生み出す可能性がある Getty Key Takeaways エキサイティングなスタートアップ Synchron は、麻痺やその他の障害のある人々に革新的なブレイン コンピューター インターフェイス ソリューションを提供しています。
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命を救うパルスオキシメータの肌の色が濃い問題は、簡単な治療法では解決できないことが判明
パンデミックが始まって以来、この人気の医療機器は血中の酸素を測定するのに不可欠なものとなっているが、肌の色が濃い患者では危険なほど不正確だ。 今、FDAは激化しています...
ジェシカ・ビールが子供たちの健康に優しい薬を作る方法
KinderFarms は、効果的で価値観に合致する [+] 子供向け健康製品が見つからなかったときに、両親のジェシカ ビールとジェレミー アダムスによって共同設立されました。 キンダーファームズ...
サポウイルスに汚染された生ガキは13の州にある可能性があります
米国食品医薬品局 (FDA) は、生牡蠣がサポウイルスに汚染されている可能性があると警告を発しました…[+]。 （写真：Getty） getty 一体何だ？ アメリカの食べ物は…
FDAがボトックスライバルDaxxifyを承認した後、Revance株は18％上昇
Revance Therapeutics のトップライン株は、Revance が挑戦することを期待している顔面注射薬 Daxxify を食品医薬品局が承認したと同社が発表した後、木曜日に 18% 急騰しました。
CDCは感染率の低下について「慎重に楽観的」だが、人種格差が懸念を引き起こしている
トップライン疾病管理予防センター所長のロシェル・ワレンスキー氏は、米国でのサル痘の流行について「慎重ながら楽観的」だと感じていると述べ、...
世界のサル痘の症例数は 21% 減少しましたが、依然として米国が世界の症例数を上回っています
トップライン 世界中で確認されたサル痘の感染者数は、21週間連続で増加した後、先週XNUMX%減少したが、これはヨーロッパでの流行が減速している可能性のある兆候であると、世界保健機関が木曜日に発表した。
急速に広がっているオミクロン亜種を標的とするワクチンは、ファイザーとして秋に向けて準備ができている可能性がある、BioNTech が試験を発表
トップライン・ファイザーとBioNTechは今月、コロナウイルスの新しいBA.19およびBA.4亜変異体から保護するように設計された最新のmRNA Covid-5ワクチンの治験を開始する予定であるとBioNTechが発表した。
FDAの規制硬化症を治す時が来ました
メリーランド州ホワイトオーク – 20月20日: 2020年XNUMX月XNUMX日、メリーランド州ホワイトオークにある…[+]本社の外に食品医薬品局の看板が見える。 (写真提供：サラ・シルビガー/ゲッティイメージズ...
報告されたロールアウトの問題の中で、米国がさらに2.5万個のサル痘ワクチンを注文
トップライン 米国は猿痘を予防するために食品医薬品局が承認したワクチンであるジンネオスをさらに2.5万回分発注したと保健福祉省が金曜日に発表した。
テッド・クルーズがセサミストリートのエルモをコビッドでトロール-19歳未満の子供向けのワクチン-5個
セサミストリートが新型コロナウイルス感染症（Covid-19）…[+]ワクチンに関する動画をツイートした後、テッド・クルーズ上院議員（共和党、テキサス州）がエルモを荒らし回った。 (写真提供: Paul Zimmerman/WireImage) WireImage テッド・クルーズ上院議員 (共和党、テキサス州) のようだ...
FDA諮問委員会はオミクロン固有のCovidブースターを承認します—次のショットを取得する必要があるのはここです
トップライン 火曜日、食品医薬品局の諮問委員会は、伝染性の高いオミクロン変異体を標的とした新たな新型コロナウイルス追加免疫注射の実施を食品医薬品局に推進するよう勧告した。
FDAパネルによって承認された幼児向けのModernaおよびPfizerCovidワクチン
トップライン 食品医薬品局の諮問委員会は水曜日、ファイザー・ビオンテックとモデルナの新型コロナウイルスワクチンを幼児向けに推奨することを全会一致で可決し、この問題をクリアする可能性のある一歩となった。
ファイザー、Moderna Covidワクチンは幼児に効果的である、とFDAは言います—それらがどのように異なり、次に何が起こるかはここにあります
トップライン 食品安全機関が提供した評価によると、ファイザー製ワクチンの19回接種とモデルナ製ワクチンのXNUMX回接種は、幼児の新型コロナウイルス感染症による病気の予防に安全で効果的である。
FDA諮問委員会がNovavaxを承認—最初のタンパク質ベースのCovidワクチン
トップライン 食品医薬品局の諮問委員会は火曜日、ノババックスのタンパク質ベースの新型コロナウイルスワクチンを支持することを全会一致で決議し、このワクチンが19番目のFDAに一歩近づいた。
ファイザーはFDAに5歳未満の子供のためのコビッドワクチンをグリーンライトするように依頼します
トップライン・ファイザーは食品医薬品局に対し、19歳未満の子供向けの5回接種の新型コロナウイルスワクチンの認可を要請したと同社は水曜夕方発表し、これにより保護期間が延長される可能性がある。
サルモネラ菌の懸念をめぐるピーナッツバターの緊急FDAリコール
Jif ピーナッツバターは、これまでに複数の州で 14 件のサルモネラ感染症に関連しているとされています。 消費者…[+]は、ケンタッキー州工場からの影響を受ける製品を消費しないよう警告されています。 getty 食べ物 ...
アボット施設での安全上の懸念がどのように危機を煽ったか
トップライン 米国最大の乳児用粉ミルクメーカーの XNUMX つであるアボット ラボラトリーズが、食品医薬品局の投資発表を受けて XNUMX 月にミシガン州の施設を閉鎖したとき...
アルツハイマー病のアデュカヌマブとの闘いの後、バイオジェンのCEOが辞任
トップライン・バイオジェンの最高経営責任者（CEO）、ミシェル・ヴォナツォス氏は、同社が年間約1億ドルのコスト削減を継続するため辞任すると火曜日に発表した。メディケアが同社のアルツハイマー病治療薬「広告」の適用範囲を制限したことを受けて、バイオジェンは火曜日に発表した。
CDCによると、オミクロン波の間にCovidで入院した子供の87％はワクチン接種を受けていませんでした
米国疾病管理予防センターが火曜日に発表した研究結果によると、オーミクロン変異株が優勢だった時期に新型コロナウイルス感染症で入院した小児の約87％はワクチン接種を受けていなかったという。
「新しい」栄養成分表示は問題を解決しません
食品医薬品局は 1993 年に栄養成分表示を作成しました。栄養成分表示を読む買い物客 getty 現在ラベルに表示されている XNUMX 回分の分量は、もともとは栄養成分表示の量によって決定されていました。
インド、中国製薬会社はワシントンでますます精査に直面している
地元のジェネリック医薬品メーカーの擁護団体「Americans for Safe Drugs」は、次のように述べています… [+] ほとんどの人は、必須医薬品がここで製造されることを望んでいます。 そして外国の研究機関はFDAに警告を発しています...
新しい連邦支出計画は、人々が喫煙をやめるのを助ける製品を効果的に禁止する可能性があります
自宅で電子タバコを吸う女性。 今週議会を通過した2,741ページのオムニバス支出法案に含まれる多くの条項のうち、何千もの製品が対象となる予算特約が含まれている。
メディケアは、物議を醸しているアルツハイマー病のアデュカヌマブの適用範囲を制限しようとしています
トップライン メディケア・メディケイド・サービスセンターは火曜日、多くの医療専門家が主張したことを受けて、アルツハイマー病治療薬アデュヘルムの適用範囲を臨床試験に参加する患者に限定することを提案した。