FDAがTG Therapeuticsの多発性硬化症治療薬を承認した今、アナリストは価格目標を引き上げています

• 水曜日、FDA が承認した TGセラピューティクス社の （NASDAQ： TGTX) 多発性硬化症 (RMS) の再発型に対する Briumvi (ublituximab-xiiy)。

• Briumvi は、RMS に対して承認された最初で唯一の抗 CD20 モノクローナル抗体であり、XNUMX 時間の点滴で投与できます。 開始用量に続いて.

• TG は、1 年第 23 四半期に米国で Briumvi を商業的に発売する予定です。

• HC ウェインライト 株価目標を 24 ドルから 19 ドルに引き上げて、株式の買い評価を繰り返します。

• アナリストは、注入時間が短縮されれば、Briumvi はすぐにシェアを獲得できる可能性があり、この兆候には、小規模な破壊的な販売力の大きなチャンスがある可能性があると書いています。

• 米国では、上位 550 のアカウントが患者数の 70% を超えると推定されています。 2023 年後半に欧州で承認される可能性があります。

• 経営陣は以前、CD20 阻害剤の世界の MS 販売市場の約 20% がヨーロッパからもたらされる可能性があり、ドイツ市場が最も重要であると指摘していました。

• 経営陣は、ヨーロッパで Briumvi と提携するか、単独で行うかをまだ決定していません。

• HC Wainwright は、MS における Briumvi の 46.1 年の売上高が 2023 万ドルで、558.8 年には 2028 億 XNUMX 万ドルに成長すると見積もっています。

• 価格アクション： 木曜日の最後のチェックで、TGTX 株は 18.30% 上昇して 10.01 ドルになりました。

TGTX の最新評価

日付	会社	Action		に
月2022	HC Wainwright＆Co。	維持する		購入
月2022	HC Wainwright＆Co。	維持する		購入
12月2021	エバーコア ISI グループ	維持する		優れたパフォーマンス

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