メルクのアンチコビッドピルは、インドの研究でより良い効果を示しています

トップライン

メルクとリッジバック・バイオセラピューティクスの新型コロナウイルス感染症対策薬モルヌピラビルは、インドのパートナーであるヘテロ社が実施した臨床試験で入院のリスクを19%以上減少させたと同社は土曜日に発表し、以前の不十分な結果を受けて治療の後押しとなる可能性があると発表した。試練。

キーポイント

研究者らは、新型コロナウイルス検査で陽性反応が出た後にヘテロ社のモルヌピラビルのジェネリック版を投与された患者1,218人の転帰と、通常の医療を受けた患者の転帰を比較し、14日後の入院率を測定した。

モルヌピラビルを服用した患者はXNUMX日以内に顕著な臨床的改善を示し、早期に新型コロナウイルス検査で陰性を示したことを研究者らは発見した。

ヘテロ社はモルヌピラビルのジェネリック医薬品であるモフフォーを生産する契約をメルク社と締結し、インドでの同薬へのアクセスを拡大し、XNUMX月に緊急使用許可を取得したとメルク社は述べた。

メルク社は、20年に少なくとも2022万コースのモルヌピラビルを生産する計画であると同社は述べた。

重要な背景

モルヌピラビルの初期試験結果は圧倒的なもので、30月に発表された研究ではその有効性をわずか89%と推定していた。 これらの残念な結果を受けて、フランスはXNUMX月に同薬の注文を公にキャンセルし、その代わりに入院や死亡のリスクをXNUMX%減らすことが判明したファイザーの競合抗ウイルス薬パクスロビッドに依存することを選択した。 XNUMX月にパクスロビッドの条件付き販売承認が行われるが、「問題のあるデータ」を理由にモルヌピラビルを承認しないことを選択する可能性があるとのこと。 フィナンシャル·タイムズ 匿名の情報筋の話として火曜日に報じた。 それにもかかわらず、モルヌピラビルは英国と米国での使用が認可されており、米国では約3.1億ドルで約2.2万コースを購入したとメルク社は述べた。 メルクは10年にモルヌピラビルを2021万コース生産し、20年には少なくとも2022万コースを生産する予定である。経口新型コロナウイルス感染症治療薬の認可はパンデミックを終結させるための「非常に重要なステップ」であると米国首席医療顧問アンソニー・ファウチ博士は述べた。 ミシガン州、ニューヨーク州、オハイオ州、ロードアイランド州の病院や薬局は、冬にウイルスが急増した19月に医薬品が不足していると報告した。

反対の

一部の専門家は、抗ウイルス薬が人々のワクチン接種を思いとどまらせるのではないかと懸念している。 ニューヨーク市立大学の研究に参加したXNUMX人にXNUMX人は、ワクチン接種よりも錠剤での治療を希望すると答えており、研究責任者のスコット・ラッツァン氏はロイターに「この数字は高い」と語った。

参考文献

一部の専門家は、抗ウイルス薬が人々のワクチン接種を思いとどまらせるのではないかと懸念している。 ニューヨーク市立大学の研究に参加したXNUMX人にXNUMX人は、ワクチン接種よりも錠剤での治療を希望すると答えており、研究責任者のスコット・ラッツァン氏はロイターに「この数字は高い」と語った。

出典: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/02/19/mercks-anti-covid-pill-shows-better-effectiveness-in-indian-study/