リリーのアルツハイマー病治療薬の後退は「論文を破るものではない」

Eli Lilly & Co (NYSE：LLY) は、米国 FDA がアルツハイマー病治療薬であるドナネマブの迅速承認の要求を拒否した後、金曜日にわずかに下落して終了しました。

なぜFDAはその申請を却下したのですか?

食品医薬品局によると、医薬品の巨人は、迅速な承認を正当化するのに十分なデータを欠いていました. 特に規制当局は、Lilly が少なくとも 100 人をドナネマブで XNUMX か月以上治療することを望んでいます。

あなたは速いニュース、ホットヒントと市場分析を探していますか？

今日、Invezzニュースレターにサインアップしてください。

インディアナ州に拠点を置く Eli Lilly が提出したフェーズ II データは、そのしきい値を XNUMX つ下回りました。 の中に プレスリリース、アン・ホワイト – 同社のエグゼクティブ・バイス・プレジデントは次のように述べています。

今後のフェーズ 3 の確認結果とその後の FDA への提出を楽しみにしています。 私たちはFDAと協力して、この潜在的な薬を必要としている患者に届けるための最速の道を確保することを約束します.

リリーの株価は現在、15 月下旬から XNUMX% 以上上昇しています。

それでもリリーの株を買うべきですか?

後退にもかかわらず、バンク・オブ・アメリカのアナリストであるジェフ・ミーチャムは、 製薬株 そのムンジャロ薬のために。

ムンジャロはリリーの 2 型糖尿病治療薬で、2023 年後半に肥満治療薬として承認される可能性が高い (続きを読む).

それは間違いなく論文ブレーカーではありません。 人々は弱みを利用して株を購入しますが、それは肥満とムンジャロの発売に関する話が非常に強いからです。

Eli Lilly & Co は、FDA の却下後も通期の財務ガイダンスを引き下げませんでした。 ミーチャムは現在、リリー株の株価目標を 390 株あたり 13 ドルに設定しており、これはここから約 XNUMX% 上昇しています。