多発性硬化症治療のFDA承認により成長株が後押し

バイオテクノロジーの成長株 TGセラピューティクス (TGTX) は 80 月に多発性硬化症治療薬の FDA 承認を取得し、今年これまでに XNUMX% 増加した強力な前進を開始しました。 これらの傑出したリーダーシップの問題は、 IBDストックスクリーナー.




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TG Therapeutics は、再発型の多発性硬化症および活動性二次進行性疾患の治療における点滴静注として、Briumvi を医療提供者に販売します。 XNUMX 時間の注入時間は、古い薬の XNUMX 時間の要件よりも改善されています。

この化合物には、ヒト抗体のように機能する合成タンパク質が含まれており、免疫系を強化します。 それは、細胞毒性を含む一連の生物学的反応を引き起こし、不正細胞の破壊につながります。

Briumvi は、抗体上に通常発現する特定の糖分子がなくても機能します。 このプロセスを通じて、タンパク質はより効果的な免疫反応を促進します。

FDAの承認は次のとおりです 成功した臨床試験 肯定的な結果と高い安全性レベルを示しました。 前年に少なくとも XNUMX 回再発した多発性硬化症患者が XNUMX つの試験に参加しました。

抗体治療は、リンパ球上の受容体を制御する B 細胞上の特定の膜タンパク質を標的とします。 受容体を介して、B 細胞はタンパク質に結合し、有害な可能性がある特定の機能を停止します。 しかし、異常に機能する B 細胞は、自己免疫疾患につながる可能性があります。

ブリウムヴィは、複視やしびれなど、臨床的に孤立した症候群に関連する症状も治療します。

TG Therapeutics は、Samsung Biologics と提携して、契約開発、製造、および実験室試験サービスを提供しています。

成長株はFDAの承認で80%急上昇

この成長株の株価はニュースの後に急上昇し、現在は 購入ポイント 9.80の。

ニューヨークに本拠を置くこのバイオテクノロジーは、IBD の 18 の業界グループの中で 197 位にランクされている Medical-Biomed/Biotech グループに属しています。 TGTX 株は、99 の相対強度と総合評価で完璧です。

バイオテクノロジーは何年にもわたって利益を上げていません。これは、これらの資金不足の事業では典型的なことです。 しかし、18 年の 2023 株あたりの損失はわずか 2022 セントと予測されており、48 年の 2023 セントの損失から大幅に改善しています。 さらに、HC ウェインライトのアナリストは、46.1 年の売上高を 558 万ドルと見積もっており、2028 年には健全な XNUMX 億 XNUMX 万ドルに上昇します。

ミューチュアルファンドは、発行済み株式の ​​52% を所有しています。 SPDR S&P バイオテック ETF (XBI) と Vanguard Small Cap ETF (VB)もTGTXの株式を保有しています。

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出典: https://www.investors.com/research/growth-stock-surges-after-fda-approval-for-autoimmune-disease-boosts-shares-of-biomed-company/?src=A00220&yptr=yahoo