FDAは、血栓のリスクがあるため、ジョンソン&ジョンソンワクチンの使用を制限しています

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ジョンソン・エンド・ジョンソンのコロナウイルス ワクチン 現在、他のワクチンを接種できない米国の成人、食品医薬品局にのみ認可されています。 木曜日に発表、ジョンソン&ジョンソンワクチンの潜在的に生命を脅かす血液凝固の副作用のリスクを引用しています。

キーポイント

脳卒中や心臓発作を引き起こす可能性のある血液凝固障害である血小板減少症候群(TTS)を伴う血栓症を引き起こすワクチンのリスクがあるため、他のワクチンが利用できないか、臨床的に不適切であると判断されない限り、ワクチンは使用しないでください、FDA .

TTSはまれであり、 1人に250,000人 ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンを接種する人ですが、通常よりもはるかに深刻です 軽度の心臓の炎症 ファイザーやモダーナのCovid-19ワクチンに関連することもあります。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、 ギラン·バレー症候群—麻痺を引き起こす可能性のある免疫障害—FDAはワクチンの認可を狭める決定でこれを引用しませんでしたが。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは依然としてパンデミック対応に役割を果たしており、認可を狭めるという決定は、FDAの安全システムの徹底性を示しているとFDAの生物製剤評価研究センターの所長であるピーター・マークス博士は次のように述べています。 ステートメント.

ジョンソン・エンド・ジョンソンはこの決定に応えて、ワクチンを更新したと述べた ファクトシート 血液凝固の副作用の認識を高めるためですが、入手可能なデータは、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンを接種する方がワクチンを接種しないよりも安全であることを示し続けていると指摘しました。

重要な背景

ファイザーとモデルナのCovid-19ワクチンは、コロナウイルスタンパク質の無害な断片を構築するように細胞に指示するメッセンジャーRNA(mRNA)の断片を送達することによって機能し、コロナウイルスに対する免疫応答を作成します。 対照的に、Johnson&Johnsonワクチンは、免疫を生成するコロナウイルスタンパク質を構築するための指示を提供します。 風邪ウイルス それは無害にされており、複製することができません。 だったので 許可 2021年XNUMX月の緊急使用については、Johnson&Johnsonのワクチンは、PfizerおよびModernaのワクチンよりも効果が低いことが判明しています。 ほとんどの臨床試験では、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンが使用されていることがわかりました 有効な68% Covid-19による入院の防止において、 はるかに少ない 競合するワクチンよりも。 XNUMX月、疾病管理予防センター 推奨される ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンのコースを受けた人々は、ファイザーまたはモデルナからブースターを受け取ります。これにより、より強力な免疫応答を生み出し、TTSのリスクを減らすことができます。

反対の

CDCは 推奨する ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、mRNAワクチンの接種後に重篤な反応を示した人、または他のワクチンへのアクセスが制限されているためにワクチン接種を受けないままになる人のためのものです。

参考文献

「ジョンソン・エンド・ジョンソンは、発展途上国での鋭いニーズにもかかわらず、コビッドワクチンの生産を一時停止すると報告されています」 (フォーブス)

出典:https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/05/05/fda-limits-use-of-johnson–johnson-vaccine-due-to-blood-clot-risk/