FDA はプラン B のパッケージを変更して、中絶薬ではないことを明確にしました

食品医薬品局は、緊急避妊薬プラン B ワンステップの情報パッケージを変更して、中絶薬ではないことを明確にしています。 連邦機関が金曜日に発表した。

プラン B は市販薬で、無防備な性行為後の妊娠の可能性を減らすための避妊のバックアップ方法として使用できます。 無防備なセックスまたは避妊の失敗から72時間以内に服用した場合、プランBは、中絶を引き起こすのではなく、卵巣からの卵子の放出を停止または遅延させることによって機能します.

「プラン B のワンステップは、すでに妊娠している場合は機能しません。つまり、既存の妊娠には影響しません」 FDAは言った リリースで。 「この薬が着床や着床後の妊娠維持に影響を与えることを裏付ける証拠はないため、妊娠を終わらせることはできません。」

これまで、プラン B やジェネリック医薬品のパッケージには、ピルを服用すると受精卵の着床を防ぐことができる可能性があると誤って主張されてきました。 医療専門家によると、この主張は 科学的証拠に裏付けられていない しかし、プラン B の店頭ステータスを承認するためにラベルに含まれていました。

そのため、FDA はプラン B のパッケージに含まれる情報リーフレットを改訂し、受精後には機能しないことを反映させた、と同機関は述べています。

アメリカ最高裁判所 XNUMX月に中絶に対する憲法上の権利を覆した、避妊と緊急避妊への継続的なアクセスに対する懸念の波を引き起こしています。 最高裁判所判事クラレンス・トーマスは、同性愛者の権利と避妊の権利を確立した画期的な高等裁判所の判決は、中絶に対する連邦の権利が取り消されたため、再考されるべきであると述べた.

少なくともXNUMXつの州が、あらゆる形態の中絶を即座に禁止し、 ピルを使用した薬による中絶を含む、高等裁判所の決定から数時間以内。

FDAは、プランBは「着床前に」排卵に作用することで妊娠を防ぐため、中絶を引き起こさないと述べた.

代理店は、消費者が緊急避妊薬について医師と話し、「これらの製品を意図したとおりに使用することの重要性」を理解することを推奨しています.