イーロン・マスク氏のニューラリンク、人体治験を開始するためにFDAの承認を得たと発表

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イーロン・マスク氏のニューラリンクは、「ファースト・イン・ヒト臨床研究」を開始するためのFDAの承認を得たと木曜日に同社が発表した。これは、人間の脳とコンピュータの間の直接インターフェースを開発しようとしている同社にとって重要なステップとなる。

キーポイント

で 発表 同社はツイッターで、この承認はNeuralinkチームが「FDAと緊密に協力」した結果だと述べた。

同社は、臨床試験の募集はまだ開始されていないと述べたが、これについての詳細は近く発表すると述べた。

この承認は、昨年FDAが人体治験の要請を拒否したと伝えられている安全性への懸念をニューラリンクが解決したとみられることを意味する。

同社の共同設立者であるマスク氏はツイートでこの発表に反応した おめでとう ニューラリンクチーム。

Neuralink のブレイン コンピューター インターフェイスは、脳に埋め込まれた何千もの小さな電極を使用して、ニューロンから発せられる信号を読み取り、コンピューターに送信します。

重要な背景

承認のタイミングは、XNUMX月に開催されたニューラリンクの最新イベントでのマスク氏の発言とほぼ一致しており、同社はXNUMXか月以内に初めて人間に脳チップを埋め込むことができると述べた。 イベントでマスク氏とニューラリンクチームはサルやブタに対する脳チップの使用を実演した。 プレゼンテーション中、マスク氏は、このチップの最初の実世界への応用のXNUMXつは、視力を失った人々の視力の回復、または麻痺に苦しんでいる人々の運動機能の回復である可能性があると主張した。 しかし、この億万長者の Neuralink での最終目標は、人間の知能が直接インターフェイスし、最終的には人工知能と融合できる脳チップを作成することです。

タンジェント

ロイター通信は2022月、FDAがXNUMX年に人体治験の承認を得るという同社の以前の試みを拒否したと報じた。報道によると、FDAは脳インプラント、特にリチウム電池に関する安全性の懸念を提起しており、その小さなワイヤーが他の電池に移動する可能性があると伝えられている。脳の一部を損傷することなくデバイスを安全に取り外す同社の能力に加えて。

私たちが知らないこと

この承認が、動物福祉法違反の疑いで同社に対して報告されている連邦捜査にどのような影響を与えるかは不明である。 この調査とされるものは、同社が1,500年以来、約300頭の羊、豚、猿を含む約2018頭の動物を殺したという疑惑を受けて、米国農務省（USDA）の監察官が主導して進められている。従業員らは、犠牲者数はこれよりも多いと主張している。それはそうする必要があったし、より迅速な結果を求めるマスク氏の要求の結果でもある。