Covidの患者は、重篤な症状がなくても抗ウイルス薬を服用する必要があります。

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ファイザーのCovid-19抗ウイルス薬Paxlovidとメルクのコロナウイルスピルmolnupiravirは、人々が重篤な症状を経験していない場合でも入院と死亡を防ぐように見える、新しい研究によると、ホワイトハウスはCovidの症例が急増するにつれてこれらの薬をより広く利用できるようにする努力を続けています。

キーポイント

パクスロビッドを服用した重症でないコビッド患者の中で、プラセボ群と比較して、モルヌピラビルを服用した患者46人あたりの入院数は1,000人少なく、入院患者数は16人あたり1,000人少なかった、と研究者らは カナダの医学協会ジャーナルしかし、研究者が分析した研究の多くは、伝染性の高いオミクロン変異体が出現する前に実施されました。

これらの数字は、重度のCovidを発症するリスクのある軽度から中等度のコロナウイルス感染症の一部に対して、昨年食品医薬品局によって緊急使用許可が承認された両方のピルが、軽度の患者の入院と死亡のリスクを「おそらく」低減することを示唆しています。コロナウイルス感染症は、ファイザーのパクスロビッドが入院を減らすのにより効果的である可能性が高いと研究者らは述べた。

どちらの治療法も、プラセボ群と比較して軽度の症例の死亡を減少させた可能性が最も高いと研究者らは結論付けました。

一方、レムデシビルは、コビッドで入院した12歳以上の患者に対して、FDAによって承認された最初の抗ウイルスコビッド治療であり、重症でない場合の入院リスクを軽減する可能性がありますが、死亡を防ぐことはできないでしょう。

オンタリオ州のマクマスター大学の内科の研究共著者であるタイラー・ピトレ氏は、抗ウイルス薬は重症でない症例の患者にとって「最も有用」である可能性があるため、この研究は大きな「証拠のギャップ」に取り組んでいると述べた。

ニュースペグ

非常に伝染性の高いオミクロンBA.5亜変種が蔓延し続けているため、米国および世界中で、Covidの症例と入院が増加しています。 米国では、125,827月20日までの30,558週間にXNUMX日あたり平均XNUMX件の新規感染が発生しました。これは、XNUMX月中旬のXNUMX日あたり約XNUMX件の低感染から増加しています。 従った 疾病管理センターへ。 19月6,000日までの1,428週間のXNUMX日あたりの新規入院数はXNUMXを超え、XNUMX月初旬のXNUMX日あたりの平均XNUMXから増加しましたが、入院はXNUMX月のコロナウイルスの急増時よりもはるかに少ないままです。

重要な背景

研究者によると、これまでのほとんどの研究は、入院した患者の重症疾患とCovid治療がどのように闘うかに焦点を当てており、非重症Covidに対する経口抗ウイルス治療の有効性に関するエビデンスを分析した研究はありません。 ファイザーの抗ウイルス薬はリスクの高い症例で12歳以上に認可されていますが、メルクの治療は骨や軟骨の成長に影響を与える可能性があるため、成人にのみ認可されています。 ホワイトハウスは、より多くのアメリカ人がCovid抗ウイルス治療、特にファイザーの経口ピルPaxlovidにアクセスできるようにしようとしています。 バイデン政権は、20万コースの治療を購入することを約束しました。 また、コロナウイルス検査と経口抗ウイルス薬を一度に受けることができる「Test-to-Treat」サイトを全国に設置しています。 プログラムが錠剤へのアクセスを大幅に改善しなかったと主張する専門家からいくつかの批判を受けた後、FDAは今月初めに 許可 薬剤師は、患者の健康記録と投薬リストを確認した後、重度のCovidを発症するリスクが高い12歳以上のコロナウイルス患者にPaxlovidを処方します。 薬剤師は、薬剤へのアクセスをスピードアップするためにこの権限を求めていました。

タンジェント

ホワイトハウスによると、木曜日にコビッドの検査で陽性となった後、軽度の症状を経験し、年齢のために重篤な病気を発症するリスクが高いジョー・バイデン大統領は、現在パクスロビッドを服用している。

参考文献

薬剤師はファイザーのCovid抗ウイルス薬Paxlovidを処方することができます、FDAは言います （フォーブス）

ファイザーがパクスロビッドの生産を増やすために120億XNUMX万ドルを費やす （フォーブス）

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