Covid Novavax（NVAX）1年第2022四半期の収益

ノヴァヴァックス 月曜日に、同社のCovidワクチンが世界中のいくつかの国で展開されたため、最初の収益性の高い四半期が報告されましたが、同社は依然として収益と収益の期待を逃していました。

Novavaxの株価は、時間外取引で8％以上下落しました。

Novavaxの第203四半期の純利益は222.7億2022万ドルでしたが、前年同期の純損失は4億5万ドルでした。 同社は、XNUMX年の収益ガイダンスであるXNUMX億ドルからXNUMX億ドルを繰り返しました。

Refinitivがまとめたアナリストの平均見積もりに基づいて、ウォール街が期待したものと比較した会社の業績は次のとおりです。

• 調整後の収益：2.56株あたり2.69ドル、予想はXNUMXドル
• 収入：704億845万ドル、予想されるXNUMX億XNUMX万ドル

18歳以上の成人向けのNovavaxの7回投与Covidワクチンは、早ければ今年の夏に米国で認可を受けることができます。 食品医薬品局の独立顧問委員会は、XNUMX月XNUMX日に会合を開き、ショットのデータを確認し、使用を許可するかどうかを提案する予定です。

Novavaxは、2020年にCovidワクチンを開発するための米国政府支援のレースであるオペレーションワープスピードの初期の参加者のXNUMX人でした。ファイザー、モダニナ、ジョンソン＆ジョンソンは、製造能力の増強に苦労したため、最終的に会社を打ち負かしました。 NovavaxはFDAにXNUMXか月前のXNUMX月にショットを承認するように依頼しましたが、当局はレビュープロセスが複雑であると述べました。

「これは非常に複雑なレビュープロセスであり、臨床データだけでなく、緊急使用許可についての決定を行うために必要となる製造データのレビューも含まれます」と、FDAのワクチン部門の臨床レビューの副所長であるドランフィンク博士は、先月、米国疾病予防管理センターの独立したワクチンアドバイザーの委員会に語った。

Novavaxは、昨年末に臨床試験データを発表して以来、米国外での18回投与のCovidワクチンについていくつかの認可を受けています。 とりわけオーストラリア、カナダ、欧州連合、日本、英国は、XNUMX歳以上の成人のワクチンをクリアしました。

米国とメキシコでのNovavaxの臨床試験では、タンパク質ベースのワクチンが軽度の病気の予防に90％効果的であり、重度の病気の予防に100％効果的であることがわかりました。 しかし、この研究は2020年2021月からXNUMX年XNUMX月まで実施され、デルタおよびオミクロンの亜種が出現し、感染を阻止するCovidワクチンの能力が弱まりました。

Novavaxは、ワクチンがオミクロンに対する免疫応答を引き起こしたことを示したXNUMX月の実験室研究の結果を発表しましたが、ウイルスの元の株に対する応答はそれほど強くありませんでした。 XNUMX回目の投与は、オミクロンに対する免疫応答を米国とメキシコの臨床試験と同様のレベルにまで高め、ブースターによる高レベルの防御を示唆しています。

FDAによって承認された場合、Novavaxのショットは、ファイザーとモデルナのワクチンを接種したくない人々に代替手段を提供します。 Novavaxはより伝統的なタンパク質ベースのテクノロジーを使用していますが、PfizerとModernaのショットは初めてメッセンジャーRNAを使用しています。 モダニナとファイザーのショットは重度の病気に対して安全で効果的であることが証明されていますが、より長い実績を持つテクノロジーを好む人もいます。