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連邦政府はファイザーの新型コロナウイルス感染症治療薬パクスロビッドの発注を19万治療コースに倍増したと火曜日に発表した。20月に認可された際に状況を一変させると称賛された同薬が病院で不足したためだ。
ニューヨーク市にあるファイザー本社。
デヴィッド・ディー・デルガド/ゲッティイメージズ
キーポイント
20万コース、つまり総錠剤600億錠が2022年に連邦政府に納品される予定で、約10万コースはXNUMX月末までに前倒し納品され、残りはXNUMX月末までに到着する予定であるとファイザーは発表した。
ホワイトハウス首席医療顧問アンソニー・ファウチ博士は、パクスロビッドやメルク社のモルヌピラビルなどの新型コロナウイルス感染症の経口治療薬の認可はパンデミックを終結させるための「非常に重要なステップ」であると述べたが、ミシガン州、ニューヨーク州、オハイオ州、ロードアイランド州の病院や薬局は、麻薬が不足していると伝えられている。
新型コロナウイルス感染症の抗ウイルス薬は人口ベースの処方に従って配布されているが、チャック・シューマー上院多数党院内総務（民主党、ニューヨーク州）は日曜、この処方では説明できない感染急増が起きているニューヨークには十分な量が配布されていないと不満を述べた。用量。
メリーランド州に配布されている抗ウイルス薬のほとんどは配送の遅れによりまだ到着していないと州保健当局者が語った。 ワシントン·ポスト 月曜日。
パクスロビッドの有効成分の製造にはXNUMX～XNUMXか月を要し、供給と需要の急激な差により、この治療法は「短期的にはバケツの一滴」になったとミネソタ大学の感染症研究者デイビッド・ブルウェア氏は語った。 ヒル 先月。
重要な背景
米国疾病管理予防センターによると、感染力の高いコロナウイルスのミクロン変異体が米国の感染者数の95.4％を占めるまでに成長しており、在宅治療の需要が急増している。 パクスロビッドは22月12日に食品医薬品局から、体重88ポンド以上の30歳以上の高リスク患者への使用について緊急認可を受けた。 各治療コースでは、患者は89日間にわたって3.1錠を服用する必要があります。 臨床試験では、この薬が高リスク患者の入院または死亡を防ぐのに約XNUMX％有効であることが示されています。 ファイザーのパクスロビッドは臨床試験でメルクのモルヌピラビルより効果的であることが証明されているが、連邦政府も約XNUMX万回分のモルヌピラビルを発注している。
反対の
ヒューストンの薬局サービス部門メディカルディレクターのアレックス・バーキー氏は、ワクチンは依然としてほとんどの人にとって重度の感染や死亡を防ぐ最も効果的な方法であると語った。 ワシントン·ポスト。 「新型コロナワクチンは容易に入手可能で入手可能であるという事実を見失ってはなりません」とバーキー氏は言う。
タンジェント
パクスロビッドは、ハーブ治療薬であるセントジョーンズワートと一緒に服用すると効果がなくなる可能性があるとファイザーは警告した。
参考文献
「バイデン政権、ファイザーの新型コロナウイルス抗ウイルス薬を20万治療コースまで倍増購入」（FOXニュース）
「医師らは冬の急増で状況を一変させる抗ウイルス薬の供給が限られていることを嘆いている」（ワシントン・ポスト紙）
「米国は『数百万』のファイザー抗ウイルス薬を確保したとバイデン大統領が発言」（フォーブス）
出典: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/01/04/biden-administration-doubles-orders-for-pfizers-anti-covid-pill-as-hospitals-run-short/