今後のFDA諮問会議に注目

ほとんどの銘柄が2022年に前進することは難しい。インフレ、金利上昇、ロシアの対ウクライナ戦争の進行により、マクロ的な逆風への影響が最小限に抑えられている銘柄さえも足を引っ張っている。

Novavax（NVAX), こうした懸念は、他の考慮事項によってさらに増幅されています。 第一に、世界の多くの地域でウイルスが劣勢にあり、一部の地域で供給が過剰になっているため、新型コロナウイルスワクチンの世界的な需要が減少する見通しがある。 第二に、少なくとも米国では、同社はワクチンNVX-CoV19をまだゴールラインに到達させていない。

その結果、株価は過去75か月間で最大6％下落しました。

ただし、7月2373日にFDAのワクチンおよび関連生物製品諮問委員会（VRBPAC）が会合を開き、NVX-CoVXNUMXを成人向けの一次ワクチンとして使用するためのノババックスのEUA申請について議論する予定だ。 昨年XNUMX月、このワクチンはEUで成人への使用が承認されたことを思い出してください。

B.ライリーズ マヤンク・マムタニ はこの会合が前向きな結果をもたらし、株価上昇のきっかけとなる可能性があると確信している。

「全体として、私たちはこの審査が、青少年向けに最近提出されブースターとして使用されているXNUMX件のEUA申請の進行中の迅速審査を含め、NVAXがEUで果たしてきた進歩を反映するものになると予想しています」とアナリストは意見した。

マムタニ氏はまた、欧州委員会（EC）がヴァルネバ氏に対して最近APA終了を通知したことは、世界中の主要な規制および政策関係者がノババックスの製品を「mRNAに代わる唯一の好ましい代替品」とみなしていることの表れであると指摘している。

これまでのところ、他の地域におけるこれまでの世界的な規制当局の承認では、3件の大規模な第3相試験で示されたように、ワクチンの有効性と安全性の高さについて「最小限の議論」が行われてきた。 そして、このような EUA FDA パネルのこれまでの例に倣い、VRBPAC パネルリストによる肯定的な投票を受けて、マムタニ氏は「迅速な FDA 承認」を期待しています。

したがって、マムタニ氏は、181ドルの目標株価を裏付けとして、NVAX株に対する「買い」の評価を繰り返した。 今後 227 か月間で目標が達成されれば、投資家は約 12% の利益を得ることができます。 (マムタニの実績を見るには、 ここをクリック)

ストーリーは続く

次に、残りの市場に目を向けると、平均目標額はそこまで高くありませんが、135 ドルと、まだ 144 年間で 5% の上昇の余地があります。 全体として、この銘柄は買い 2 件、ホールド 1 件、売り XNUMX 件に基づいて、中程度の買いコンセンサス評価を主張しています。 (TipRanksでNovavaxの株価予測を見る)

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免責事項：この記事で表明された意見は、注目のアナリストの意見のみです。 このコンテンツは、情報提供のみを目的としています。 投資を行う前に、独自の分析を行うことが非常に重要です。